Редкая и опасная: что нужно знать о гемофилии

Заболевание сопровождает человека всю жизнь и требует длительной терапии.

Иван Тучин | 29 Февраля, 2024 12:48

Сегодня, 29 февраля, отмечается Международный день редких заболеваний.

В Саратовской области проживает 487 пациентов, страдающих орфанными заболеваниями. В настоящее время страшный диагноз уже не приговор: сегодня можно на ранней стадии диагностировать болезнь и своевременно начать лечение. Нельзя забывать, что половина успеха - в руках самого пациента, а внимательное отношение к здоровью и осведомленность - лучшая профилактика.

К орфанным заболеваниям относится гемофилия - наследственное нарушение свертываемости крови. Подавляющее число пациентов - мужского пола, что связано с особенностями наследования недуга.

Гемофилия сопровождает человека всю жизнь и требует длительной терапии. Поэтому важно, чтобы члены семьи были обучены, оказывали поддержку и активно участвовали во всех аспектах ухода.

К сожалению, на сегодняшний день гемофилия неизлечима, но наука не стоит на месте. Современная диагностика и своевременное лечение помогают пациентам вести нормальный образ жизни и избежать инвалидности.

Отметим, что пациентам с гемофилией очень важно следить за гигиеной полости рта. Это позволит предотвратить стоматологические проблемы, что в свою очередь не только существенно для качества жизни, но и позволяет избежать опасностей, связанных с хирургическим вмешательством.

И кстати, гемофилия не повод отказываться от активного образа жизни. Пациентам не рекомендуется заниматься контактными видами спорта, зато они могут сосредоточиться на бадминтоне, плавании, настольном теннисе. Но прежде чем приступить к занятиям, следует проконсультироваться с лечащим врачом.