Из Саратова в столичную больницу доставили 4-летнего мальчика с редким заболеванием
У ребёнка выявили синдром Прадера-Вилли
Иван Тучин | 22 Октября, 2025 10:32
Четырёхлетнему мальчику с редким генетическим заболеванием потребовалась транспортировка из Саратова в Москву. Об этом рассказали врачи областной детской клинической больницы.
В начале октября в медучреждение поступил ребёнок, который долгое время находился на ИВЛ в балаковской больнице из-за полисегментарной пневмонии. У него диагностировали интерстициальное поражение лёгких, а также ожирение 4-ой степени и высокий уровень глюкозы в крови. Далее в ходе обследования у мальчика выявили синдром Прадера-Вилли.
Как уточнили медики, это сложное генетическое заболевание, поражающее многие системы органов. Для него характерна выраженная мышечная слабость, общая задержка развития и ожирение, которые появляются в возрасте 3-5 лет.
По словам заведующей отделением педиатрии №1 Елены Кудасовой, пациенту провели комплексную многопрофильную терапию. Сейчас у него наблюдается нормализация уровня глюкозы и улучшение самочувствия.
В понедельник, 20 октября, мальчика на автомобиле санавиации СОДКБ доставили в Москву для продолжения лечения. Сейчас он находится в одном из ведущих федеральных медучреждений.
