Врачи из Лондона и Мюнхена обсудят с саратовскими коллегами редкие генетические заболевания

В следующие выходные - с 21 по 22 июля в Саратове состоится Международная конференция, посвященная редким генетическим заболеваниям. На ней европейские врачи обсудят с саратовскими коллегами редкие врожденные генетические недуги.

На конференцию, организатором которой является Поволжский благотворительный фонд «ДЫШИ», приедут врачи из Великобритании и Германии: профессор Мартина Самуэльс, представитель Клиники Грейт Ормонд-Стрит (Лондон); профессор Йохен Петерс, директор клиники Третьего ордена, клиники детской и подростковой медицины (Мюнхен). Кроме того будут и отечественные специалисты из Санкт-Петербурга - врачи клиники имени В.А. Алмазова, а также их коллеги из Москвы и Поволжья. Стоит отметить, что учредители фонда «ДЫШИ» - родители ребёнка с синдромом Ундины из Саратова.

На встрече доктора и медсестры обсудят клинические симптомы и лечение синдрома центральной гиповентиляции. Это редкое заболевание, которое характеризуется нарушением автономного контроля дыхания в отсутствии нервномышечных, кардиологических или легочных заболеваний, или поражением ствола мозга. Также речь зайдет о лечении такой болезни, как синдром РОХХАД. Это крайне редкое генетическое заболевание, которым по всему миру не более 77 человек. Оно представляет собой внезапное ожирение.

Кроме того, на конференции проведут открытые консультации для семей. Участие бесплатное. Подробнее о встрече можно узнать тут.